Kwas askorbinowy – proszek do analizy

18,99 

Kwas askorbinowy, znany również jako witamina C, jest popularnym produktem w laboratoriach i przemyśle. Jego wzór chemiczny to C6H8O6. Ten proszek jest idealny do analizy i badań naukowych.

📄 Pobierz Karte Charakterystyki (PDF) v5 · 18.04.2026 · REACH 2020/878
• Darmowa dostawa od 199 zł
• Zwrot do 14 dni bez podania przyczyny
• Bezpieczne płatności — Twoje dane są chronione
• Wysyłka w ciągu 24h w dni robocze
Ładowanie molekuły...
Model 3D l-ascorbic acid, CAS 50-81-7, wzór sumaryczny C6H8O6, masa molowa 176.12 g/mol
⚗️ Wczytujemy informacje o substancji…

Opis

Charakterystyka

  • Wzór chemiczny: C6H8O6
  • Numer CAS: 50-81-7
  • Masa molowa: 176,12 g/mol
  • Forma: proszek
  • Czystość: wysoka, do analizy
  • Inne nazwy: witamina C, kwas askorbinowy

Zastosowania

  • Do analizy składu żywności
  • W badaniach naukowych jako standard
  • W przemyśle farmaceutycznym
  • W kosmetyce jako składnik produktów
  • W ochronie środowiska jako reduktor

Specyfikacja

Waga: 250 g, objętość: zależy od gęstości, warunki przechowywania: suchy, chłodny miejsce


Najczęściej zadawane pytania

Czy kwas askorbinowy jest stabilny w roztworach wodnych?

Kwas askorbinowy jest stosunkowo stabilny w roztworach wodnych, ale może ulegać utlenieniu w obecności tlenu i światła. Dlatego zalecane jest przechowywanie go w ciemnym, chłodnym miejscu.

Jakie są właściwości chemiczne kwasu askorbinowego?

Kwas askorbinowy ma wiele interesujących właściwości chemicznych. Czy wiesz, że jest on silnym reduktorem i może być stosowany jako przeciwutleniacz? Jego zdolność do redukowania innych związków sprawia, że jest on bardzo przydatny w różnych aplikacjach.

Czy kwas askorbinowy jest bezpieczny w użyciu?

Kwas askorbinowy jest geralnie bezpieczny w użyciu, ale należy go traktować z ostrożnością. Może powodować podrażnienia skóry i oczu, dlatego zalecane jest noszenie rękawiczek i okularów ochronnych podczas pracy z tym związkiem.


Źródła i literatura

  • PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych kwasu askorbinowego (CID 54670067). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości kwasu askorbinowego. pl.wikipedia.org
  • Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
Karta charakterystyki chemicznej
Wzór chemiczny C6H8O6
Numer CAS 50-81-7
Numer WE (EC) / EINECS 200-066-2
Numer RTECS HB1238
Masa molowa 176.12 g/mol
Nazwa IUPAC (polska) kwas (5R)-[(1S)-1,2-dihydroksyetylo]-3,4-dihydroksyfuran-2(5H)-on
Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
Nazwy zwyczajowe (polskie) witamina C, kwas askorbinowy
Nazwa łacińska (Farmakopea) Acidum ascorbicum
Alternatywne nazwy IUPAC (2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one; (2R)-2-[(1S)-1,2-bis(oxidanyl)ethyl]-3,4-bis(oxidanyl)-2H-furan-5-one
Synonimy (międzynarodowe, PubChem) l-ascorbic acid, ascorbic acid, vitamin C, L(+)-Ascorbic acid, Ascoltin, Ascorbicap, Cevitamic acid, Allercorb, Ascorbajen, Ascorin
InChIKey CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
InChI InChI=1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5+/m0/s1
SMILES (kanoniczny) C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O
SMILES (izomeryczny) C([C@@H]([C@@H]1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O
PubChem CID 54670067
Wikidata QID Q199678
Nazwa polska (Wikidata) kwas L-askorbinowy
ChEMBL ID (EBI) CHEMBL196
Barwa Crystals (usually plates, sometimes needles, monoclinic system)
Zapach bezwonny
Gęstość 1.65 – gęstość wyższa od wody (opada)
Temperatura topnienia 374 to 192.2 °C (rozkłada się)
Temperatura samozapłonu 660 °C
Rozpuszczalność ≥ 100 mg/mL w temp. 22.8 °C
LogP (oktanol/woda) -1.85
✓ Zweryfikowane w 3 niezależnych źródłach (PubChem, Wikidata, ChEMBL)
📚 Referencje — gdzie sprawdziliśmy te dane
  • PubChem (NIH/NLM) CID 54670067 — zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS
  • ChEMBL (EBI) CHEMBL196 — zweryfikowano: InChI, SMILES, masa molowa
  • CAS Common Chemistry CAS 50-81-7 — zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number
  • NIST Chemistry WebBook CAS 50-81-7 — zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA)
  • Wikipedia (EN) CAS 50-81-7 — zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy
  • Wikipedia (PL) CAS 50-81-7 — zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy
  • ChemSpider (RSC) CAS 50-81-7 — zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy
  • GESTIS Substance DB CAS 50-81-7 — zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy)
  • ECHA REACH/CLP Inventory CAS 50-81-7 — zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja
  • PubChem search CAS 50-81-7 — zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne
  • ChEBI (EBI) CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N — zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania)
  • Farmakopea Polska XII Acidum ascorbicum — zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska
  • GIS (Główny Inspektorat Sanitarny) regulacje krajowe — zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
Źródła danych: PubChem (National Library of Medicine, NIH), ECHA REACH/CLP Inventory. baza polskich nazw weryfikowana z Farmakopeą Polską XII i nomenklaturą Polskiego Towarzystwa Chemicznego (PTChem). klasyfikacja chemiczna zgodna z rozporządzeniem CLP (WE) nr 1272/2008 oraz REACH (WE) nr 1907/2006 i systemem GHS ONZ. Wartości eksperymentalne (temperatury, gęstość, rozpuszczalność) pochodzą z badań literaturowych i mogą się różnić w zależności od warunków pomiarowych. Przed użyciem zawsze należy zapoznać się z aktualną kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) dostarczoną przez producenta.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

Kwas askorbinowy do analizy (C6H8O6) powszechnie znana jako witamina C, kwas askorbinowy to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 50-81-7
Numer WE (EC): 200-066-2
Nazwa IUPAC: kwas (5R)-[(1S)-1,2-dihydroksyetylo]-3,4-dihydroksyfuran-2(5H)-on
Nazwa łacińska (Farmakopea): Acidum ascorbicum

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Informacje dodatkowe

Waga 250 funty
Rodzaj

kwas

Gatunek

czysty do analizy

Waga

250 g

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Kwas askorbinowy – proszek do analizy”

Bibliografia (rozszerzona) (5)

MolGod_BIBLIO_1
  1. ★★☆☆☆ CROSSREF 🔓 OPEN ❓ unverified Arunsi, Uche O., Olugbami, Jeremiah O., Oyelere, Adegboyega K.. 2025. "Anticancer Effects of Ascorbic Acid: Not All Sides Fit All." Cancers 17 (17): 2877. https://doi.org/10.3390/cancers17172877. link [dostep: 2026-06-13] CC0 (metadata)
  2. ★★☆☆☆ CROSSREF 🔓 OPEN ❓ unverified Anonymous. "Diastereoselective Synthesis of All Eight l-Hexoses from l-Ascorbic Acid.". https://doi.org/10.1021/jo0521192.s002. link [dostep: 2026-06-13] CC0 (metadata)
  3. ★★☆☆☆ CROSSREF 🔓 OPEN ❓ unverified Anonymous. "Diastereoselective Synthesis of All Eight l-Hexoses from l-Ascorbic Acid.". https://doi.org/10.1021/jo0521192.s001. link [dostep: 2026-06-13] CC0 (metadata)
  4. ★★☆☆☆ CROSSREF 🔓 OPEN ❓ unverified Anonymous. "Ascorbic Acid Derivatives as Potential Substitutes for Ascorbic Acid To Reduce Color Degradation of Drinks Containing Ascorbic Acid and Anthocyanins from Natural Extracts.". https://doi.org/10.1021/acs.jafc.9b05049.s001. link [dostep: 2026-06-13] CC0 (metadata)
  5. ★★☆☆☆ CROSSREF 🔓 OPEN ❓ unverified Anonymous. "Ascorbic Acid.". https://doi.org/10.31003/uspnf_m6030_04_01. link [dostep: 2026-06-13] CC0 (metadata)
Dane zweryfikowaneŹródło: PubChem (NIH) · ChEMBL